Primární dyslipoproteinémie tvoří spolu se sekundárními dyslipoproteinémiemi skupinu poruch metabolismu lipidů. Primární dyslipoproteinémie lze rozdělit na monogenní, polygenní a vzácné dyslipoproteinémie.

Nejvýznamnější monogení dyslipoproteinémie:

• Familiární hypercholesterolémie
• Familiární defekt apolipoproteinu B100
• Familiární hyperchylomikronémie

Nejvýznamnější polygení dyslipoproteinémie:

• Polygenní hypercholesterolémie
• Polygenní familiární hypertriacylglycerolémie
• Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie
• Familiární dysbetalipoproteinémie
• Vrozená hyperlipoproteinémie typu V

Vzácné formy dyslipoproteinémií:

• Hyperchylomikronémie
• Alfa-hyperlipoproteinémie
• Defekt CETP
• Alfa-hypolipoproteinémie
• An-alfa-lipoproteinémie
• Defekt LCAT
• A-beta-lipoproteinémie
• Beta-hypolipoproteinémie
• Nemoc z retence chylomiker
• Sitosterolémie
• Deficit jaterní lipázy
• Deficit cholesterol ester hydrolázy (choroba Wolmanova)
• Cerebrotendinózní xantomatóza
• Autosomální recesivní hypercholesterolémie

Další informace

· Klasifikace dyslipoproteinémií

· Sekundární dyslipoproteinémie

· Epidemiologie dyslipoproteinémií

· Taktika vyšetřování dyslipoproteinémií

· Lipidy a lipoproteiny

Vladimír Soška