Reyův syndrom je akutní onemocnění dětí ve věku mezi 2 až 13 rokem života s encefalopatií a hepatopatií. Je přítomna tuková degenerace viscerálních orgánů, zejména jater s nekrózami a cholestázou a encefalopatie (z akumulace amoniaku). Klinicky onemocnění začíná zvracením, které během 24 hodin přechází do letargie, stuporu, záchvatovitých stavů a komatu. Během několika málo dnů se dítě uzdraví nebo umírá. Mezi klasické laboratorní známky patří hyperamonémie, zvýšení aminotransferáz, hypoglykémie a prodloužení protrombinového času, není ikterus. Koncentrace amoniaku v plazmě není vhodným indikátorem prognózy, protože se koncentrace amoniaku mohou snižovat u pacientů před smrtí. Mezi etiologická agens se počítá početná skupina virů a kyselina acetylsalicylová. Frekvence Reyova syndromu se značně snížila v osmdesátých letech 20. století.

Další informace

ALT

ALT v séru

AST

AST v séru

Antonín Jabor